產品名稱：轉基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產品規格：50T
產品貨號:FS-01P99809
產品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。
優點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現假陽性。（可用培養法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
血液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次人單核趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA試劑盒,
尿液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）ELISA試劑盒, CED-3 ELISA kit
細胞一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒20次人胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒,
組織一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒20次綿羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒,
血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒20次TSN 瓊脂用于產氣莢膜梭菌的平板計數（Merck方法）
尿液一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測試劑盒20次L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物
細胞結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒20次白花前胡素E Praeruptorin E
組織結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒20次CBZ-L-纈氨酸
血液結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒20次纖維素酶（綠色木霉）
體液結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒20次6-糠氨基嘌呤
細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測試劑盒20次胸腺嘧啶
組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒20次N-辛酰基-N-甲基葡糖
血液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒20次瓊脂糖SFR
體液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒20次尼龍膜N+
細胞結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測試劑盒20次對羥基苯甲酸
轉基因大豆MON87705品系檢測試劑盒(熒光-PCR法)HSP-27 ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白274-甲氧基-3,5-二甲基-2-羥甲基吡啶 98%
大鼠Smad1 ELISA Kit 大鼠Smad13-甲基-4-甲酸 99%
大鼠Smad7 ELISA Kit 大鼠Smad72-甲基吡啶 99%
26S PSM ELISA Kit 大鼠26S蛋白酶體2-甲基吡啶 Standard for GC,≥99.5%(GC)
TIEG1 ELISA Kit 大鼠TGF-β誘導早期基因1吡啶 AR
visfatin ELISA Kit 大鼠內脂素/內臟脂肪素納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm
TAP ELISA Kit 大鼠胰蛋白酶原激活肽納米銅粉 99.9% metals basis,80-100nm
CFH ELISA Kit 大鼠補體因子H鹽酸金霉素 USP級,≥80.0% (HPLC)
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
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