
產品名稱:登革熱病毒4型(DFV-IV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產品規格:50T
產品貨號:FS-01P99778
產品運輸,-20℃保存,避免反復凍融,有效期一年。
公司產品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
熒光定量PCR法(qPCR):是在常規PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記,使PCR擴增后的產物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進行DNA擴增反應的實時監測,簡稱qPCR。
優點: ①靈敏度高、特異性強。
②時間短,2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點:①對于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結果會出現假陽性。(可用培養法做補充驗證)
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大(由于引物及內在設計不同),需謹慎選擇,盡量在專業人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀:
特點
1. 內控對照為獨立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性,一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種(包括歐洲藥典規定的9種支原體)。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度,低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA,便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品,便于后定量檢測。
(50至100片)人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒,
細胞/組織高粘性多聚賴氨酸載玻片制備試劑盒5次人優球蛋白(EL)ELISA試劑盒,
(50至100片)大鼠黑色素抗體(MC Ab)ELISA試劑盒,
細胞/組織明膠載玻片制備試劑盒20次大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒,
細胞/組織白蛋白載玻片制備試劑盒20次TPY瓊脂培養基用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)
細胞/組織氨丙基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒20次L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽
特定細胞染色試劑專題L-組氨酸甲酯
名稱規格辣椒堿 Capsaicin
石蠟切片組織高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒50次氨甲蝶呤
冰凍切片切片組織高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒50次肉桂醇
細胞高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒50次鎢酸
石蠟切片肥大細胞(MAST CELL)甲苯胺蘭(通用)50次人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒,
(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒人腫瘤相關抗原(TAA)ELISA試劑盒, TAA ELISA kit
冰凍切片肥大細胞(MAST CELL)甲苯胺蘭50次人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒, TA ELISA kit
(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒人抗中性粒胞漿抗體(cANCA)ELISA試劑盒,cANCA ELISA KIT
登革熱病毒4型(DFV-IV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)Human urease related protein C,UreC ELISA Kit 人尿素酶相關蛋白C綠原酸 分析標準品,≥98%
Human adaptor molecule apoptotic peptidase activating factor 1,APAF1 ELISA Kit 人銜接蛋白酶活化因子1綠原酸 98%
Human ankyrin B,Ank-B ELISA Kit 人錨蛋白B羊藿苷 分析標準品,≥98%
Human latent membrane protein-1,LMP-1 ELISA Kit 人潛伏膜蛋白1原花青素 分析標準品,UV≥95%
Human recombination activating gene 2,RAG-2 ELISA Kit 人重組激活基因2金雀異黃酮 97%
Human recombination activating gene 1,RAG-1 ELISA Kit 人重組激活基因1異甘草素 分析標準品
Human NOD-like receptor9,NLR ELISA Kit 人NOD樣受體異甘草素 98%
Human retinoic acid inducible gene/RIG-like receptor,RLR-9 ELISA Kit 人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體木犀草素 ≥98% (HPLC)
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物**柜,樣本處理在生物**柜中進行操作;三個區應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。
6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
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