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產品資料

恙蟲病東方體(OT)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

恙蟲病東方體(OT)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:恙蟲病東方體(OT)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 產品型號:FS-01P99733
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
恙蟲病東方體(OT)檢測試劑盒(熒光-PCR法)運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
產品描述

產品特點:

1、公司產品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。

注意:本產品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

產品名稱

恙蟲病東方體(OT)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

規格

50T

貨號

FS-01P99733

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

產品組成:

成分

規格

溶液A

13ml

溶液B

13ml

溶液C

18ml

離心吸附柱

50套

通用洗柱液

50ml

DNA洗脫液

10ml

說明書

1份


下列是公司正熱銷的產品:

Insulin R-alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Pseudomonas CN Selective supplement人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒,

FSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Pseudomonas Selective Agar人遲現抗原4(VLA4)ELISA試劑盒,

TSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克R2A agar R2A瓊脂人素(CTX)ELISA試劑盒,

IL-1 alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克IST Rambach agar Rambach瓊脂人水蛭素(HRD)ELISA試劑盒,

IL-1 beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa瓊脂/乳酸菌選擇瓊脂小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒,

IL-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Ropse-Bengal Chloramphenicol Agar羅斯-孟加拉氯霉素瓊脂小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒,

IL-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖瓊脂小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒,

IL-4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 4% glucose agar 沙氏 4%葡萄糖瓊脂小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA試劑盒,

IL-5(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 2% dextrose broth 沙氏 2%右旋糖肉湯大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)ELISA試劑盒,

IL-6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麥芽糖瓊脂大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒,

IL-7(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 4% maltose agar 4%麥芽糖瓊脂大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒,

IL-8(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Salmonella agar acc.to ONOZ 沙門氏菌瓊脂大鼠抗內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒,

IL-9(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙門氏菌富集肉湯大鼠低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒,

IL-10(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS)大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒,

IL-11(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克沙門氏菌富集肉湯O/F培養基(HLGB)
恙蟲病東方體(OT)檢測試劑盒(熒光-PCR法)human similar to cDNA sequence BC027382 ELISA Kit  人類似cDNA順序BC027382氫化鈉 80%

human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene ELISA kit  人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因對氯甲苯 AR,98.0%

RCOR3(Human REST corepressor 3) ELISA Kit  人REST協阻抑因子3鄰氯甲苯 AR,98%

COLEC11(Human collectin sub-family member 11) ELISA Kit  人集蛋白亞家族成員11反二酸 CP,99.0%

Alpha1 Beta-GP(Human Alpha1 Beta glycoprotein) ELISA Kit  人α1β糖蛋白順二酸酐 AR,99.5%

sTREM-1(Human soluble Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1) ELISA Kit  人可溶性髓系觸發受體-1二烷  96%

MSTN(Human Myostatin) ELISA Kit  人肌抑素二烷 10%的水溶液

MLZE(Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear factor) ELISA Kit  人黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子氫化 97%

使用方法:

:培養細胞預處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養細胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。

:組織細胞預處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

:血液預處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現沉淀漂浮是正?,F象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發。

13. 重復上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

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