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產品資料

對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 產品型號:FS-01P99678
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
產品描述

產品特點:

1、公司產品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。

注意:本產品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

產品名稱

對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

規格

50T

貨號

FS-01P99678

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

產品組成:

成分

規格

溶液A

13ml

溶液B

13ml

溶液C

18ml

離心吸附柱

50套

通用洗柱液

50ml

DNA洗脫液

10ml

說明書

1份


使用方法:

:培養細胞預處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養細胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。

:組織細胞預處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

:血液預處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現沉淀漂浮是正常現象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發。

13. 重復上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產品:
DMDC處理試劑盒100次嗜鉻蛋白A(CHGA)重組蛋白小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒,

RNA樣品儲存液50毫升嗜酸粒趨化因子(ECF)重組蛋白小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒,

純化RNA樣品儲存液50毫升瘦素(LEP)重組蛋白大鼠白介素21(IL-21)ELISA試劑盒,

mRNA純化樹脂再生試劑盒20次瘦素受體(LEPR)重組蛋白大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒,

RNA比色法定量檢測試劑盒20次衰變加速因子(DAF)重組蛋白大鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒,

RNA熒光(RiboGreen)定量檢測試劑盒20次雙調蛋白(AREG)重組蛋白兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒,

RT-PCR試劑專題雙解絲蛋白1(TWF1)重組蛋白兔轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒,

名稱規格水通道蛋白1(AQP1)重組蛋白白介素16(IL-16)ELISA試劑盒--動物,人

兩步法RT-PCR試劑盒20/50次水通道蛋白2(AQP2)重組蛋白白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒--動物,人

一步法RT-PCR試劑盒20/50次水通道蛋白5(AQP5)重組蛋白麥 康凱瓊脂3號     用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)

直接細胞克隆兩步法逆轉錄PCR試劑盒100次水通道蛋白9(AQP9)重組蛋白D-亮氨酸

兩步法RT-PCR熒光定量試劑盒20/50次絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)重組蛋白2′-脫氧胞苷鹽酸

逆轉錄RT試劑盒20/50次絲氨酸蛋白酶23(PRSS23)重組蛋白4-甲基傘形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷

體外RNA轉錄合成試劑盒10次絲蛋白結合LIM蛋白1(FBLIM1)重組蛋白硅酯H-295

體外加帽RNA轉錄合成試劑盒10次絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒, IL-8/CXCL8 ELISA kit
對蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)RBP(Human Retinol binding protein) ELISA Kit  人視黃結合蛋白自封袋 26*16(mm)4.5絲

8-OHdG(Human hydroxylysine) ELISA Kit  人8羥基脫氧鳥苷間氨基苯甲酸 99%

Hyl(Human hydroxylysine) ELISA Kit  人羥賴氨酸對氨基苯甲酰 98%

GAP(Human GTPase activating protein) ELISA Kit  人GTP酶活化蛋白對氨基苯甲酸 AR,99%

Apo-H(Human Apolipoprotein H) ELISA Kit  人載脂蛋白H2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]烷 98%

GPI(Human glycophosphatidylinositol) ELISA Kit  人糖磷脂酰肌對氨基苯甲酸丁酯 98%

PWM(Human pokeweed mitogen) ELISA Kit  人美洲商陸素雙(2,2,6,6-四甲基-4-基)癸二酸酯 98%

LPS(Human Lipopolysaccharides) ELISA Kit  人脂多糖/內素4,4'-雙(4-氨苯氧基)聯苯 97%

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