公司產品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。

優點： ①靈敏度高、特異性強。

         ②時間短，2-3小時出結果。

         ③檢測結果可定量。

         ④操作簡便。

缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現假陽性。（可用培養法做補充驗證）

 ②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業人員推薦指導下使用。

熒光定量PCR儀：

特點

1. 內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。

3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。

4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
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副溶血弧菌檢測試劑盒phospho-P53 (Thr18) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG溴乙酸芐酯 96%

phospho-P53 (Thr81)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG溴乙烷  99%

phospho-P53 (Ser20)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG1-溴戊烷 CP,98%

phospho-P53 (Ser315)/FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG1-溴戊烷 GR，99%

phospho-P53 (Ser33) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG溴代十四烷 98%

p58ipk/FITC  熒光素標記p58ipk抗體IgG溴代十四烷 CP,97%

Phospho-p63 (Ser395) /FITC  熒光素標記磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體IgG1-溴代正己烷 99%

p70 S6 Kinase/P70 Beta1/FITC  熒光素標記p70S6Kb抗體IgG溴代正丁烷 AR,99%

注意事項

1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區應該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

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