公司產品僅用于科研熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
產品名稱：霍亂弧菌CTX基因檢測試劑盒
產品規(guī)格：50T
產品貨號:FS-01P99196
產品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
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霍亂弧菌CTX基因檢測試劑盒Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG萜品油烯 Kosher, ≥90%
P27/kip1/Cy5 熒光素Cy5標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG甲酸鈣 96%
MAP3K8/TPL2/FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體IgG鹽酸羥 AR，98.5%
KEAP1/FITC 熒光素標記胞質接頭蛋白Keap1抗體IgG鹽酸羥 99.99% metals basis
p300/KAT3B/FITC 熒光素標記轉錄接頭蛋白EP300抗體IgG硝烷 AR
P53/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG硝烷 >99.0% (GC)
Mtp53/FITC 熒光素標記突變型P53抗體IgG硝烷 99.5%
P53(wt-p53)/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG硝烷 for HPLC, ≥99%
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