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產(chǎn)品資料

輪狀病毒和諾如病毒檢測(cè)試劑盒

輪狀病毒和諾如病毒檢測(cè)試劑盒
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話(huà),可以
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):輪狀病毒和諾如病毒檢測(cè)試劑盒
  • 產(chǎn)品型號(hào):FS-01P99183
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
輪狀病毒和諾如病毒檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品描述


產(chǎn)品名稱(chēng):輪狀病毒和諾如病毒檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號(hào):FS-01P99183
產(chǎn)品運(yùn)輸,-20℃保存,避免反復(fù)凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件,進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR。

優(yōu)點(diǎn): ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

         ②時(shí)間短,2-3小時(shí)出結(jié)果。

         ③檢測(cè)結(jié)果可定量。

         ④操作簡(jiǎn)便。

缺點(diǎn):①對(duì)于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。(可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證)

 ②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同),需謹(jǐn)慎選擇,盡量在專(zhuān)業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

熒光定量PCR儀:

特點(diǎn)

1. 內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性,一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見(jiàn)易感染細(xì)胞的支原體物種(包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體)。真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度,低檢測(cè)限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA,便于特異性驗(yàn)證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品,便于后定量檢測(cè)。
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輪狀病毒和諾如病毒檢測(cè)試劑盒NOS-2/iNOS /FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-2抗體(誘導(dǎo)型)IgGD-山梨 AR,98.0%

NOS-2/iNOS/FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-2抗體(誘導(dǎo)型)IgGD-山梨 用于培養(yǎng),≥98%

NuMA/FITC  熒光素標(biāo)記核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG雌三 USP

Phospho-NuMA (Ser395) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG雌酮 97%

NUMB/FITC  熒光素標(biāo)記膜相關(guān)蛋白Numb抗體IgG雌二 98%

Phospho-Numb (Ser276)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體IgG0.98

NOS-3/eNOS /FITC  熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-3抗體(內(nèi)皮型)IgG4-(氯甲基)吡啶鹽酸鹽 97%

Phospho-eNOS (Thr495)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgG2-吡啶甲 98%

注意事項(xiàng)

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜,樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線(xiàn)**裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

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  • 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布,若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議,平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報(bào)
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