公司產品僅用于科研熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。
產品名稱：小雙節RNA病毒檢測試劑盒
產品規格：50T
產品貨號:FS-01P99181
產品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
優點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現假陽性。（可用培養法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應???
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
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小雙節RNA病毒檢測試劑盒CD337/NKp30/NCR3/FITC 熒光素標記性受體NK-p30抗體IgG3-羥基吡啶 98%
SIGLEC10/SLG2/FITC 熒光素標記唾液酸結合性球蛋白樣凝集素抗體IgG2-氨基煙酸 98%
SIGLEC11/FITC 熒光素標記唾液酸結合性球蛋白樣凝集素11抗體IgG2-氯煙酸 98%
CD335/NKp46/NCR1/FITC 熒光素標記性受體NK-p46抗體IgG吡啶-2，3-二羧酸 99%
CD336/NKp44/NCR2/FITC 熒光素標記性受體NK-p44抗體IgG二苯甲酮 99%
Nm23/FITC 熒光素標記腫瘤轉移抑制基因抗體IgG吡啶-2，3-二羧酸 99%
Nm23-H1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgG吡啶-2，5-二羧酸 98%
Nm23-H2/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgG吡啶-3，5-二羧酸 98%
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