產(chǎn)品特點：

1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體，柱式法純化，操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本產(chǎn)品只適合于動物材料，不適合于植物材料，因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品組成:

使用方法:

一:培養(yǎng)細胞預處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:組織細胞預處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

三:血液預處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正常現(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。

13. 重復上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品：
T470細胞株2 X 106GV3101（pSoup-19）電擊感受態(tài)50ul*10

3T6 MEF細胞株2 X 106MSU440 感受態(tài)100ul*50包裝

Raji細胞株2 X 106MSU440 感受態(tài)100ul*100多少錢

hESC細胞株2 X 106MSU440 電擊感受態(tài)50ul*50圖片

其它試劑專題Y2HGold 感受態(tài)100ul*50多少錢

名稱規(guī)格OverExpress C43（DE3） 感受態(tài)100ul*10

CDK4/CYCLIND110微克GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)50ul*10圖片

基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）5微???BL21（DE3） 感受態(tài)100ul*50哪里有買

基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）5微克Ar Qual 感受態(tài)100ul*50圖片

TIMP-15微克C43（DE3） 電擊感受態(tài)50ul*10圖片

0.1摩爾 （Sodium Dichromate）500毫升GV3101 感受態(tài)100ul*50包裝

細胞電融合基質(zhì)500毫升GV3101（pSoup） 感受態(tài)100ul*50多少錢

15％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠500毫升EHA105 感受態(tài)100ul*10圖片

1毫摩爾 甲萘醌（Menadione）溶液10毫升AGL1（pSoup） 感受態(tài)100ul*100

5摩爾 硫代硫酸鈉（Sodium Thiosulfate）100毫升BL21 感受態(tài)100ul*10多少錢
腦膜炎奈瑟菌血清群A檢測試劑盒ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光素標記胰島素受體抗體蘇丹Ⅳ AR

ISR- Alpha protein/FITC  熒光素標記胰島素受體-α蛋白抗體IgG蘇丹Ⅳ 分析標準品，≥96.0% (HPLC)，用于食品分析

ISR- Beta /FITC  熒光素標記胰島素受體-β抗體IgG硅鎢酸，二十六水 AR

ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標記胰島素受體-α 抗體IgG蘇丹II Biological stain

Integrin- Alpha 4/FITC  熒光素標記整合素α4抗體IgG蘇丹II 分析標準品，用于食品分析，≥94.5% (HPLC)

Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光素標記整合素αV抗體IgG蘇丹II 90%

Integrin AlphaV /FITC  熒光素標記巨噬來源的趨化因子αV抗體IgG碳酸鍶 99.95% metals basis

Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光素標記整合素-β3抗體Ig**楊基熒光酮 AR

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