產(chǎn)品名稱(chēng)：流感病毒N1亞型檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號(hào):FS-01P99011
產(chǎn)品運(yùn)輸，-20℃保存，避免反復(fù)凍融,有效期一年。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR。
優(yōu)點(diǎn)： ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。
②時(shí)間短，2-3小時(shí)出結(jié)果。
③檢測(cè)結(jié)果可定量。
④操作簡(jiǎn)便。
缺點(diǎn)：①對(duì)于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證）
②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專(zhuān)業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。
熒光定量PCR儀：
特點(diǎn)
1. 內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見(jiàn)易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種???原體）。真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 高靈敏度，低檢測(cè)限可達(dá)到≤10CFU/ml。
4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗(yàn)證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于后定量檢測(cè)。
飲料果糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒20次五加苷 E
糖果果糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒20次姜酮
面食果糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒20次廣藿香酮
豆類(lèi)半乳甘露糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次黑芝麻
細(xì)胞培養(yǎng)基谷氨酰胺比色法定量檢測(cè)試劑盒20次磺
食物添加劑谷氨酰胺比色法定量檢測(cè)試劑盒20次奈韋拉平
果菜谷氨酰胺比色法定量檢測(cè)試劑盒20次奧美拉唑鈉
飲料谷氨酰胺比色法定量檢測(cè)試劑盒20次L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽
面食谷氨酰胺比色法定量檢測(cè)試劑盒20次對(duì)基-β-D-吡喃葡萄糖苷
谷氨酰胺待測(cè)樣品處理試劑盒20次羧肽酶A（牛胰）
魔芋葡甘露聚糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次乙二四乙酸二鉀鹽
凝膠軟糖葡甘露聚糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次鉬酸鈉
果菜D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒20次磷鎢酸鈉
飲料D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒20次重蒸酚
食物D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒20次氯代癸烷
流感病毒N1亞型檢測(cè)試劑盒CPSF4/CPSF30/FITC 熒光素標(biāo)記剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體IgG1-甲基環(huán)戊 99%
CPT1A/FITC 熒光素標(biāo)記抗肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A抗體IgG2-甲基-4- 99%
CR/FITC 熒光素標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白抗體IgG5-降烯-2-羧酸甲酯 96%
MO25 alpha/CAB39/FITC 熒光素標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白39抗體IgG甲基鋁氧烷 10 wt.% (1.5M) in toluene
CRACC/Slamf7/CD319R/FITC 熒光素標(biāo)記CD319抗體IgG1-甲基環(huán)己 96%
A Raf(phospho Ser214)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgG3-甲氧基噻吩 98%
A Raf/ARAF/FITC 熒光素標(biāo)記A-Raf抗體IgG2-甲氧基噻吩 99%
Phospho-A Raf (Ser299) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgG甲基納迪克酸酐 95%
注意事項(xiàng)
1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
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