公司產品僅用于科研采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現貨供應

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領域：炎癥研究、神經生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務承??：工作時間內免費咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務，保證實驗結果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

Anti-ART/FITC 熒光素標記膠質細胞系源性神經營養因子GDNF的一種抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC 熒光素標記神經趨化蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CNR1/CB1 鈣粘蛋白相關的神經受體1抗體 規格 0.1ml

p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B) p27(抗原) 0.5mg

IER5 英文名稱： 0.2ml

Rhesus antibody Rh TSHR (CT) 促甲狀腺素受體抗體(C端) 規格 0.1ml

Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC 熒光素標記神經趨化蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

human adrencocorticotropic hormone,ACTH ELISA Kit 人促腎上腺皮質Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-phospho-SHC (Tyr317) 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GPCR GPR97 G蛋白偶聯受體97抗體 規格 0.2ml

F X ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅹ 96T

OSR2 英文名稱： 牙齒發育相關蛋白Osr2抗體 0.2ml

BCA2 英文名稱： 癌相關基因2抗體(鋅指蛋白364) 0.2ml

Anti-phospho-SHC (Tyr317) 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
ACAC雞乙酰乙酸檢測ELISA試劑盒價格微管相關蛋白抗體Anti-KDM6B Antibody小鼠管內皮完全培養基

Tar DNA 結合蛋白43抗體Anti-KDR Antibody大鼠小腦顆粒完全培養基

粘合素(固生蛋白)抗體Anti-KDR Antibody大鼠腎實質完全培養基

三葉肽因子3抗體Anti-KDR Antibody大鼠平滑肌完全培養基

組織因子途徑抑制劑-2抗體Anti-KIF15 Antibody大鼠神經小膠質完全培養基

轉移生長因子α抗體(TGFα)Anti-KEAP1 Antibody大鼠腦動脈血管內皮完全培養基

轉化生長因子β1抗體（TGFβ1）Anti-KERA Antibody大鼠腸粘膜上皮完全培養基

轉移生長因子β2抗體（TGFβ2）Anti-KIBRA/WWC1 Antibody小鼠肝內膽管上皮完全培養基
操作流程如下：

（1）產品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。