公司產品僅用于科研采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現貨供應

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領域：炎癥研究、神經生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務承諾：工作時間內免費咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務，保證實驗結果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-CD328/Siglec-7/FITC 熒光素標記唾液酸結合性球蛋白樣凝集素7抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BTBD1 BTB/POZ結構域蛋白1(丙型肝炎病毒的NS5A反轉錄蛋白8)抗體 規格 0.2ml

Nestin 巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白)(抗原) 0.5mg

HSD3B1 英文名稱： 滋養層細胞抗原3β-HSD抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RIPK-1/RIP 絲氨酸蘇氨酸激酶1受體相互作用蛋白抗體 規格 0.1ml

Anti-CD328/Siglec-7/FITC 熒光素標記唾液酸結合性球蛋白樣凝集素7抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

L-LDH ELISA Kit 大鼠L-鼠乳酸脫氫酶Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-phospho-Tau protein (Ser422) 磷酸化微管相關蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Chicken IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的羊抗雞IgG 規格 0.1ml

CYFRA21-1(Human cytokeratin fragment antigen 21-1) ELISA Kit 人細胞角蛋白21-1片段 96T

Neuroligin 3 英文名稱： 突觸細胞粘附分子3抗體 0.2ml

BMP2 英文名稱： 骨形態發生蛋白2抗體 0.1ml

Anti-phospho-Tau protein (Ser422) 磷酸化微管相關蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
VE植物維生素Eelisa檢測試劑盒SHISA蛋白家族9抗體Anti-FLNA Antibody葡萄球

凋亡抑制因子抗體Anti-FLOT1 Antibody黃色短波單胞

外紡錘體樣蛋白1抗體Anti-Flotillin 2(FLOT2) Antibody葡萄土壤桿

磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體Anti-FLT1 Antibody溶壁微球

抗表面S蛋白抗體Anti-FLT1 Antibody蘇云金芽孢桿戈爾斯德變種

突觸素抗體/突觸相關蛋白-1Anti-FLT1 Antibody小青霉

分泌素抗體Anti-FLT1 Antibody戴爾根霉

可溶性載質轉運蛋白22A17抗體Anti-FLT1 Antibody蝕脈鐮孢霉
操作流程如下：

（1）產品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。