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產(chǎn)品資料

IGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2elisa檢測試劑盒

IGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2elisa檢測試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:IGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2elisa檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號(hào):A9989378
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
我司在保證IGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2elisa檢測試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

IGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2elisa檢測試劑盒

英文名稱

Rat insulin like growth factor binding protein 2 (IGFBP-2) ELISA Kit

貨號(hào)

A9989378

用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雜色曲霉Phospho-PDGF Receptor β (Tyr1009) (42F9) Rabbit mAb

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蠟狀芽孢桿Phospho-PDGF Receptor β (Tyr1009) (42F9) Rabbit mAb

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒拉氏西地西Phospho-Rpb1 CTD (Ser2) (E1Z3G) Rabbit mAb (Biotinylated)

腫瘤蛋白53(TP53)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蜂蜜接合酵母Phospho-Met (Tyr1234/1235) Antibody

腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒硬結(jié)節(jié)桿Phospho-Met (Tyr1234/1235) Antibody

酪氨酸酶(TRY)酶聯(lián)吸附測定試劑盒谷氨酸棒桿ALK (D5F3®) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)

泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)吸附測定試劑盒紅芝Met (25H2) Mouse mAb

高敏甲狀腺素(u-T4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒果生鏈核盤Met (25H2) Mouse mAb

高敏狀腺原氨酸(u-T3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒毛霉?fàn)罹砻笰RP2 Antibody

尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒殼屬ARP2 Antibody

肌酐(Cr)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  地衣芽孢桿Phospho-Met (Tyr1234/1235) (3D7) Rabbit mAb

血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒馬闊里類芽孢桿Phospho-Met (Tyr1234/1235) (3D7) Rabbit mAb

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)吸附測定試劑盒扣囊復(fù)膜孢酵母c-IAP2 (58C7) Rabbit mAb

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Bacillus aryabhattai c-IAP2 (58C7) Rabbit mAb

血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒熱吸水鏈霉VASP (9A2) Rabbit mAb
IGFBP-2大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2elisa檢測試劑盒大鼠肌酸激酶同工酶MB ELISA KitAnti-KPBB Antibody小鼠蛋白激酶抑制因子β(PKIb)elisa檢測試劑盒

小鼠L選擇素Anti-KRT10 Antibody小鼠腦信號(hào)素7A(SEMA7A)elisa檢測試劑盒

豚鼠卵清蛋白特異性IgGAnti-KRT17 Antibody小鼠煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)elisa檢測試劑盒

大鼠活化素A受體抗體Anti-KRT13 Antibody小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)elisa檢測試劑盒

豚鼠白介素4Anti-KRT16 Antibody小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)elisa檢測試劑盒

大鼠腦紅蛋白Anti-KRT15 Antibody小鼠鈣結(jié)合蛋白S100A11(S100A11) elisa檢測試劑盒

人原鈣黏素1Anti-KRT10 Antibody小鼠Sestrin 1蛋白 (SESN1) elisa檢測試劑盒

鮭魚降鈣素Anti-KRT2 Antibody小鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)elisa檢測試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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