公司產品僅用于科研采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現貨供應

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領域：炎癥研究、神經生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務承諾：工作時間內免費咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務，保證實驗結果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

腫瘤蛋白p63(TP63)酶聯吸附測定試劑盒東方異擔子Phospho-Src Family (Tyr416) Antibody

腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)酶聯吸附測定試劑盒交鏈孢霉Non-phospho-Src (Tyr416) (7G9) Mouse mAb

腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯吸附測定試劑盒黃青霉Non-phospho-Src (Tyr416) (7G9) Mouse mAb

腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)酶聯吸附測定試劑盒阿孫鏈霉eIF2α (L57A5) Mouse mAb

T-復合蛋白1θ亞基(CCT8)酶聯吸附測定試劑盒米根霉Grp94 Antibody

T-復合蛋白1亞基θ樣蛋白1(CCT8L1)酶聯吸附測定試劑盒斜蓋傘Grp94 Antibody

T-復合蛋白1亞基ε(CCT5)酶聯吸附測定試劑盒球孢白僵Phospho-Src (Tyr527) Antibody

T-復合蛋白1亞基ζ(CCT6A)酶聯吸附測定試劑盒灰銹赤鏈霉Phospho-Src (Tyr527) Antibody

腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)酶聯吸附測定試劑盒蘇云金芽孢桿Hexokinase II Antibody

腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)酶聯吸附測定試劑盒海膽橙色小單孢Non-phospho-Src (Tyr527) Antibody

腫瘤特異性移植抗原(TSTA)酶聯吸附測定試劑盒 平菇Non-phospho-Src (Tyr527) Antibody

腫瘤相關抗原(TAA)酶聯吸附測定試劑盒 糞生糞殼Src Antibody

重去甲腎上腺素(NEB)酶聯吸附測定試劑盒蠟狀芽孢桿Src (36D10) Rabbit mAb

重組激活基因1(RAG-1)酶聯吸附測定試劑盒 PseudomonasSrc (36D10) Rabbit mAb

重組激活基因2(RAG-2)酶聯吸附測定試劑盒 同合小克銀漢霉Src (L4A1) Mouse mAb
VD2大鼠維生素D2免費代測試劑盒蛋白激酶C（多肽抗原）Anti-ERCC4 Antibody豚鼠水通道蛋白3（AQP-3）elisa檢測試劑盒

腎上腺素能受體β1(抗原)Anti-ERCC1 Antibody豚鼠分泌性白蛋白酶抑制因子（SLPI）elisa檢測試劑盒

膜粘連蛋白-5(抗原)Anti-ERF Antibody大鼠脂肪型脂肪酸結合蛋白（FABP4）elisa檢測試劑盒

水通道蛋白-4（抗原）Anti-ERGIC3 Antibody大鼠促卵泡（FSH）elisa檢測試劑盒

B7-H4（抗原）Anti-ERI1 Antibody去甲腎上腺素（NA/NE）elisa檢測試劑盒

BADH2抗原Anti-ERI1 Antibody大鼠促黃體**（LH）elisa檢測試劑盒

骨鈣素(抗原)Anti-ERLIN1 Antibody可替丁（Cotinine）elisa檢測試劑盒

鈣激活通道蛋白Anti-ES8L1 Antibody豚鼠不均一核糖核蛋白A2/B1 （HNRPA2B1）elisa檢測試劑盒
操作流程如下：

（1）產品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。