服務承諾：

一、質量保證,有問題免費包換；

二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性；

三、提供全程技術指導。

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：

1原裝進口——靈敏、特異

2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的優化方案——回收利用率高、可靠性強

4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。

5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等

實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心酶標分析法測定標本中aif水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗體、hrp標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物tmb顯色。tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的aif呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度od值，計算樣品濃度。
簡易原理示意圖如下：

試劑配制:

1、酶聯板assay plate ：一塊96孔或者48孔。

2、標準品standard：2瓶凍干品。

3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。

4、生物素標記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。

6、生物素標記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100

7、辣根過氧化物酶標記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100

8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

優點：

1.原裝進口抗體----高效、靈敏、特異

2.規范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3.先進的優化方案----重復性高，可靠性強

4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測

5.技術服務要求：專業，規范，高效

6.適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本

7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等

8.可檢測指標齊全：炎癥因子、血管**素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等

9.經濟、實惠、可靠，完善、穩定的實驗體系，的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果

操作流程：

1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

2酶標板置4℃，包被過夜。

3洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 

5酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

6洗板，同4。 

7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 

9洗板，同4。 

10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。 

12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13數據處理：在得出標本s和陰性對照n的 od值后，計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。

二烯基 98%硫酸銅，五水 99.99% metals basis白焦激肽（4-8）；Pheromonotropic五肽

二甲基二烯基氯化銨 60%水溶液硫酸銅，五水 ACS，98.0-102.0%黃體**釋放（4-10）

1,2-二氯乙烷 ACS, ≥99.0%硫酸銅標準溶液 0.1000mol/L(0.1M)激活五肽

N,N-二甲基烯基 98%硫酸銅標準溶液 0.05000mol/L(0.05M)蜂素

二甲基二烯基氯化銨/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O硫酸銅標準溶液 0.01600mol/L(0.016M)Metamorphosin A

聚二烯二甲基氯化銨溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液，6硫酸銅標準溶液 0.01000mol/L(0.01M)新京都肽

三烯基 97%硫酸銅，五水 99.999% metals basis神經激肽A（4-10）

4-二乙氨基苯甲 98%硫酸銅，五水 培養級, ≥98%神經肽W-30，人

聚乙二 average Mn 200硫酸銅，五水 植物培養級, ≥98%神經肽W-30，大鼠

聚乙二 average Mn 1000堿式碳酸銅 AR,54-57% Cu basis神經降壓素（1-8）

聚乙二 average Mn 1500正十六烷 AR,98%神經肽Y（13-36），豬

聚乙二 average Mn 2000十七烷 AR,95.0%神經肽Y（2-36），人，大鼠

聚乙二 average Mn 4000十五烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)神經肽Y（22-36）

聚乙二 average Mn 6000十五烷 99%神經肽Y（3-36），豬

聚乙二 average Mn 800十五烷 98%骨鈣素（7-19），人

聚乙二 average Mn 600十五烷 分析標準品，≥99.8% (GC)成骨生長肽
Klotho蛋白試劑盒矮小芽孢桿菌

種屬: Bacillus│mesentericus

提供形式: 凍干物

**等級: 2

模式菌株: no

培養基: CM0051

生長條件: 37℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

Rhizobacterdauci

種屬: Rhizobacterdauci

分離基物: 胡蘿卜

**等級: 1

模式菌株: no

培養基: 180

生長條件: 30℃

注意事項：

1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

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