色譜柱 預防性保護與柱壽命的延長
通常，一根 色譜柱 在分析數千個樣品之后性能仍然保持良好，但也有的 色譜柱 僅分析不多的樣品后幾乎就報廢了。影響 色譜柱 壽命和其它問題的因素很多，而有些因素是操作者很難控制的，如果被分析的樣品(如分析生物樣品)，怎么凈化樣品也是“臟”的，對于 色譜柱 的影響是非常大的。然而采取下列措施后，在多數情況下總能夠人為地減少 色譜柱 上故障，達到延長壽命的目的。
1、加流路過濾器和保護柱
流路過濾器緊靠進樣閥后面，位于分析柱前。0.5μm燒結不銹鋼片夾在死體積很小的套子中，擋住來源于樣品和進樣閥墊圈的微粒入柱。因為每個樣品都過濾既費事又帶來誤差，樣品量少過濾更困難，因此流路上裝過濾器是比較省事的辦法。也可以在流路加上保護柱，放在流路過濾器和分析柱之間，或者代替流路過濾器。保護柱的使命是收集阻塞色譜柱進口的來自樣品的化學“垃圾”。這種垃圾*終降低柱效能。保護柱是消耗品，分析50～100個比較臟的樣品之后就要調換新的。保護柱應該是小體積，用分析柱的同種填料填裝。保護柱使用得當，對分離無影響，好像未裝保護柱一樣。有些廠商的商品將保護柱和流路過濾器連在一個單元內，使用起來非常方便。自己填裝保護柱都是用短柱、不超過3cm長，內徑2～3mm，用較大粒度的填粒(15～20μm)干法填裝，會使分析柱效略微有所降低。
2、避免高壓沖擊
一般 色譜柱 都能經得起高壓，但經不起突然變化的高壓沖擊。引起高壓突然沖擊，主要是因樣品閥的緩慢轉動、泵起動快、柱切換操作等。轉動六通進樣閥時從泵到柱的液流會瞬時切斷。在閥的泵側壓力升高，在閥的柱側壓力降低(變化超過20％)。閥轉到底后壓力突然沖擊一下恢復正常。手動進樣閥的變化不大，自動進樣閥比較慢，可能造成壓力沖擊，可用氦氣代替空氣驅動進樣閥。因氮壓縮系數小。另外泵起動不應過快，可分步操作。如用3mL／min流速，先從lmL／min到2mL／min，然后再3mL／min，每個間隔應大于20s。柱切換技術的應用也很廣泛，切換過程中在 色譜柱 的入口處壓力在零到很大數字之間變化，會很快使柱報廢。
3、分離條件
多數 色譜柱 有很寬的試驗條件范圍，但具體應用又受到限制，主要是pH值、柱溫和流動相的選擇。
硅膠為基質的鍵合相要求PH在2.5～7之間，極端pH的流動相能“溶解”硅膠，使鍵合相流失。結果非堿性組分的保留不斷減少，堿性組分的保留增加，引起堿性組分峰變寬。如果一定要用高或低pH的流動相，可加預柱(飽和柱)。預柱裝在泵和進樣閥之間，用分析柱相同的填料填裝，或者用普通硅膠。硅膠飽和了流動相，減少了分析柱填料的損失。預柱不要求柱效高，用價格低的一般硅膠疏松地填裝，按期檢查硅膠的溶解情況。用預柱也有不利的影響，即新流動相難以平衡，保留時間不穩定或穩定慢。使用了預柱一定要加流路過濾器，以防止硅膠微粒引起的麻煩。
以硅膠為基質的柱和陰離子交換柱超過60℃后，會增加對流動相中化學物質的吸附。在高溫下用小顆粒柱引起柱床塌陷，降低柱效，改變峰形。在40℃以上使用3μm柱，70℃以上使用5μm柱，會使值降低50％。
有些流動相中的溶劑不能用于某些 色譜柱 ，如小顆粒的聚苯乙烯填料不能用于非水的排阻色譜。另一方面，有些色譜柱與某些溶劑(如四氫呋喃)一旦達到平衡，不要隨意改用其它溶劑。有關這些特殊填料，可以參見有關資料。
水溶性流動相會引起微生物生長而造成阻塞 色譜柱 。 色譜柱 應存放在純有機溶劑或加了50％有機溶劑的水中。凝膠 色譜柱 可存放在水溶性緩沖液中，同時加0.01％疊氮鈉以防止微生物的生長。
4、凈化樣品
用溶劑溶解的樣品，多數組分在一定的時間內能完全從柱中流出來，不會造成危害。有些樣品可能含有微粒物質，樣品中的某種組分(如蛋白質)在柱頭上沉積下來，組分在固定相上保留很強，溶劑帶走柱填料等，這些都會造成柱效能下降或對柱壽命的影響，有必要采取措施防止柱變壞。
如在光線照射下觀察樣品是渾濁的或帶有乳白色，進樣前必須要過濾．雖然流路上裝有過濾器和保護柱，但不能代替樣品的前處理，樣品中過多的微粒會使過濾器和保護柱超載，很快阻塞，或者微粒進入分析柱，所以在進樣前必須過濾樣品。
若懷疑樣品與流動相混合有沉淀而對 色譜柱 有阻塞，應先試驗一下，看樣品溶液加入流動相中有無變渾或乳白色出現。如果進樣后壓力突然增加而后又慢慢減小，表明樣品中有微粒或發生沉淀。如有沉淀要設法改變分離條件，包括換樣品溶劑和流動相或處理樣品去掉不溶物質。應盡量用小體積的樣品。
有些樣品能很強地吸附在柱填料上，這樣會降低塔板數，改變樣品的保留物質外，還要加保護柱，定期清洗 色譜柱 。有時因為疏忽，用對柱有害的溶劑溶解樣品，比如用6mol／L的氫氧化鈉溶解樣品，這樣的樣品只要進50～100μL到硅膠基質柱中，硅膠就很快溶解而使柱報廢。在這種情況下，應立即中和樣品，或除去原溶劑中的有害成分。
5、用強溶劑定期沖洗 色譜柱 每次工作結束，用強溶劑沖洗柱是良好的習慣。可用甲醇、乙腈沖反相柱，沖去留在柱上的強吸附組分。用甲醇水為流動相時也應沖洗。沖洗的程序在以下章節中介紹。柱頭的燒結不銹鋼濾片，要求平整，死體積小，孔徑適當(2～5μm)。過濾片選擇不好會改變色譜峰形，增加阻力或起不到阻擋污染物的作用(填料很快變色)。
此外，對 色譜柱 硬件的保養也不可忽視．實際操作中應注意以下幾點：①接頭要配套，用同一廠商的組接件；②接頭之間、柱壓帽螺母與密封卡套之間無微粒(填料)，否則收緊時容易咬死；③密封卡套與柱管一次性卡緊后再也不能松動，所以拆開柱頭再上緊時要小心，不能使卡套移動，原來柱端的不銹鋼濾片和墊片的厚度和強度也不能改變(改變這些附件的性能就促使卡套移動；④接頭等組接件不要擰得過緊，適當上緊后接上泵試驗，分步擰緊，直到不漏為止．還有非常重要的是 色譜柱 硬件的損壞往往會造成不可挽回的損失。
綜上所述，如何保護良好的柱性能與柱壽命：
O認真閱讀 色譜柱 使用說明書；
O使用填充良好的 色譜柱 ；
O盡量減少壓力波動，避免機械及熱沖擊；
O使用保護柱及在線過濾器；
O經常以強溶劑沖洗 色譜柱 ；
O充分過濾樣品及流動相，盡量避免雜質微粒與強保留成分；
O用穩定的固定相(C18*穩定)：
O在中等pH值操作時(6～8)，用有機緩沖溶液；
O 色譜柱 使用溫度*好小于40℃；
O硅膠基質的 色譜柱 ，應保持流動相的pH值范圍在3.0～8.0；
O在水流動相與緩沖溶液中加200ppm的疊氮鈉；
O流動相中含有緩沖溶液，應注意用95：5的水及有機溶劑過濾，有機溶劑不能低于5％；
O過夜或貯存時，沖洗掉鹽和緩沖液，用純有機溶劑流動相保存(乙腈*好)。
公安機關備案號：
