煤化驗考試題
煤化驗考試題
一判斷題（每題1分，共20分）（正確者填“√”號，錯誤者填“×”號。答對者每小題給1分，不答或答錯不給分）
煤化驗考試題
一判斷題（每題1分，共20分）（正確者填“√”號，錯誤者填“×”號。答對者每小題給1分，不答或答錯不給分）
1.( ×） 固定碳 是測定煤的揮發分后的殘余物。
2.（√）煤的灰分(Ad)與發熱量(Qgr,d)存在線性相關關系。
3.（√）從彈筒發熱量扣除硝酸生成熱、硫酸與二氧化硫形成熱之差即得高位發熱量。
4.（´） 哈氏可磨性指數 測定法適用于無煙煤、煙煤和褐煤。
5.（´）三節爐法測定煤中碳氫時線狀氧化銅的作用是除去二氧化硫的干擾。6.（√）F檢驗法可用來判斷兩組數據方差是否存在顯著性差異的方法。
7.（√）一般來說，原煤樣干燥基揮發分總是比浮煤樣干燥基揮發分高。
8.（´）增加測定次數至無窮，可使系統誤差趨近于0。
9.（´）煤中的氧 元素 與煤的變質程度密切相關，而煤中的氫元素則與煤的變質程度無明顯聯系。
10.（´）20.00mL，0.1mol/L硫酸溶液滴定到化學計量點，需消耗0.1mol/L氫氧化鈉溶液20.00mL。
11．（´）微波干燥法測得的煤中水分包括外在水分、內在水分與結晶水三項，適用于測定無煙煤、煙煤和褐煤中全水分。
12．（√） 恒溫式熱量計 終點溫度是主期內**個下降溫度。但若終點時不能觀察到溫度下降（內筒溫度低于或略高于外筒溫度時），可以隨后連續5 min內溫度讀數增量（以1min間隔）的平均變化不超過0.001K/min時的溫度為終點溫度。
13.（√）檢測冶煉用精煤灰分時，可不做檢查性灼燒。
14.（√）測定 煤灰熔融性 時，要控制升溫速度，在900℃以前為（15～20）℃/min，900℃以后為（5±1）℃/min，若升溫太快，會造成結果偏高。
15.（√）根據有關規定氧氣瓶應涂藍色，乙炔瓶應涂白色，氮氣瓶應涂黑色。
16.（´）按國標GB/T213中 氫氧化鋇滴定法 測得的彈筒硫測定值有可能是一個負數。
17.（´）從變質程度看，貧煤*靠近無煙煤，不粘煤*靠近褐煤。
18.（´）煤的*高內在水分與大氣溫度、濕度和其變質程度均有關系。
19.（´ ）按照相關 國標 ,煤泥不是一種煤炭產品品種。
20.（√）電力行業標準DL/T568—95《燃料元素快速分析方法(高溫燃燒紅外熱導法)》規定:測定氮時應使用純度不小于99.995%高純氧氣；不測氮元素時可用純度不小于99.5%普通氧氣，氧氣壓力不小于0.27MPa。但由于普氧易使銅絲失效加速，建議不用。由于電解氧含有氫，不能使用。
煤化驗考試題
二選擇題共26分
二選擇題共26分
(一)單項選擇題（每題1分，共16分）（每題給出了多個答案，只有一個正確，請將正確答案編碼填在空格______中，答對的，每題給1分）
1．庫侖法測定煤中全硫時，用標準煤樣校準儀器的目的是 。（B）
A.消除人為誤差 B.消除試驗方法誤差 C.消除化學試劑和試驗用水純度誤差 D.消除偶然誤差
2.用艾氏卡法或高溫燃燒中和法測定煤中全硫時需進行空白試驗的目的 是 。（C）
A、消除試驗方法誤差 B、消除人為誤差
C、消除化學試劑和試驗用水純度誤差 D.消除偶然誤差
煤化驗考試題
3.某化驗員測定煤的發熱量時，總是忘了在氧彈內加10mL水，其測定值______。(A)
3.某化驗員測定煤的發熱量時，總是忘了在氧彈內加10mL水，其測定值______。(A)
A.存在正系統誤差 B.存在負系統誤差 C.不存在正系統誤差D.不存在負系統誤差
4.某化驗員先后4次對某一煤樣進行重復測定，測定值依次為24849J/g、24992J/g、25015J/g、24880J/g，則該煤樣重復測定結果為____J/g。(C)
A.24934 B.25004 C.24907 D.24864
煤化驗考試題
5.庫侖定硫儀配 熱電偶 是 。(C)
5.庫侖定硫儀配 熱電偶 是 。(C)
A.鎳鉻—鎳硅 B.鎳鉻—考銅 C.鉑銠10—鉑 D.鎳鉻—康銅
6.高溫燃燒中和法測定煤中全硫時，吸收液中發生的主要化學反應之一為 。（B）
A SO2＋H2O→H2SO3 B SO2＋H2O2→H2SO4
C SO2＋2NaOH→Na2SO3＋H2O D SO3＋2NaOH→Na2SO4＋H2O
7.GB/T211 –2007煤中全水分的測定方法標準中兩步法規定測定內在水分時所用的煤樣粒度為__ __。（A）
A．≤3mm B．≤6mm C．≤13mm D．≤1mm
8.恒容低位發熱量減去恒壓低位發熱量的差值______。（A）
A.大于0 B. 小于0 C. 等于0 D 不小于0
9.煤中灰分的來源是 。(D)
A.原生礦物質和次生礦物質 B.內在礦物質和次生礦物質
C．內在礦物質和原生礦物質 D.內在礦物質和外來礦物質
煤化驗考試題
10. 用精密酸度計測得某硫酸溶液的PH值為4.25；用分度值為0.01g的天平稱得某煤樣220mg，其有效數字位數分別是_ _______。(B)
10. 用精密酸度計測得某硫酸溶液的PH值為4.25；用分度值為0.01g的天平稱得某煤樣220mg，其有效數字位數分別是_ _______。(B)
A.3位和3位 B. 2位和2位 C.3位和2位 D.都不是
11.下列煤的元素分析組成*恰當的表達式是_____。(D)
A.Cdaf+Hdaf+Odaf+Ndaf+St.daf=100% B.Mad+Aad+Cad+Had+Oad+Nad+St.ad=100%
C.Mad+Aad+Cad+Had+Oad+Nad+St.ad+(CO2)=100% D.Mad+MMad+Cad+Had+Oad+Nad+So.ad=100%
煤化驗考試題
12.下述須作廢的試驗是_____。（D）
12.下述須作廢的試驗是_____。（D）
A．按現行國標測定某煉焦精煤煤樣的灰分時, 未進行檢查性灼燒試驗。
B．測定揮發分后坩堝內壁觀察到黑色附著物。
C．測定發熱量后,有未燃盡的點火絲。
D. 測定內在水分較小的無煙煤煤樣的內在水分時,未進行檢查性干燥試驗。
13．按現行國家標準，使用空氣干燥法測定一般分析試驗煤樣(無煙煤)的水分時，在（105～110）℃下加熱時間和使用通氮干燥法在（105～110）
℃下加熱時間分別為___、___h。（C）
A 1、2 B 1.5 、2.5 C 1～1.5 、2 D 1～2 、2.5
14．用游標卡尺測量氧彈筒體平均內徑為59.7mm, 平均高度為110.5mm,根據有效數字運算規則,其容積為①
①308mL ② 307.4mL ③309.1mL ④307 mL
15．按照有效數字的運算規則，29.5+4.74+8.145應等于______。（D）
A.42.385 B.42.38 C.42.39 D.42.4
15．GB/T 213－2008規定每次試驗內筒水量與熱容量標定時相差不應
超過 。（B）
A 0.2g B 0.5g C 1g D 2g
16.用 緩慢灰化 法測定煤的灰分后，煤灰中存在的物質是______。(C)
A.碳酸鹽和硫酸鹽 B.難燃的碳粒 C.硫酸鹽和石英 D.以上都不正確
煤化驗考試題
(二)多項選擇題（每題2分，共10分）（每題給出了多個答案，至少有兩個及以上正確，請將全部正確答案編碼填在空格______中，全部答對的，每題給2分，部分正確或錯誤不給分）
(二)多項選擇題（每題2分，共10分）（每題給出了多個答案，至少有兩個及以上正確，請將全部正確答案編碼填在空格______中，全部答對的，每題給2分，部分正確或錯誤不給分）
1．按照現行標準，我國煙煤和褐煤劃分的指標是（ ）。(ABD)
A． Pm B. Vdaf C . Hdaf D .Qgr,m,af
2. 以下焦渣特性分類判斷正確的是______。（ B C ）
A、粘著（2型）：全部是粉末，沒有相互粘著的顆粒；B、弱粘結（3型）：用手指輕壓即成小塊；C、不熔融粘結（4型）：以手指用力壓才裂成小快，焦渣上表面無光澤，下表面稍有銀白色光澤；D、膨脹熔融粘結（7型）：焦渣上、下表面有銀色白色金屬光澤，焦渣高度大于15mm。
3.二節爐法測定煤中碳、氫時，可供選用的水分吸收劑是______。（A B C）
A. 無水氯化鈣 B.無水高氯酸鎂 C .濃硫酸 D .變色硅膠
4．測定煤的氮元素含量時，可以采用的方法有______：（BCD）
A.三節爐或二節爐法 B.高溫燃燒熱導法 C.半微量開氏法
D.半微量蒸汽法
5.測定煤灰熔融性特征溫度通氣法規定的弱還原性氣氛的組成是______：（BD）
煤化驗考試題
A.體積分數為（40±10）%的氫氣和（60±10）%二氧化碳混合氣體。
A.體積分數為（40±10）%的氫氣和（60±10）%二氧化碳混合氣體。
B. 體積分數為（50±10）%的氫氣和（50±10）%二氧化碳混合氣體。
C. 體積分數為（40±10）%的一氧化碳和（60±10）%二氧化碳混合氣體。
D. 體積分數為（60±5）%的一氧化碳和（40±5）%二氧化碳混合氣體。
煤化驗考試題
三填空題（每空1分，共14分）
三填空題（每空1分，共14分）
1.某化驗員用艾氏卡法測得某煤樣的全硫（St，ad）為2.88%，硫鐵礦硫（SP，ad）為1.80%，灰分(Aad)為30.78%，煤樣用緩慢灰化法灰化后，測得煤灰中三氧化硫為5.50%,則煤中可燃硫(Sc,ad)為(2.20 %)；煤中有機硫(So,ad)為(0.40 % )。
2. 1體積相對密度1.84的硫酸與4體積水混合后的硫酸溶液濃度表示為( 1+4 )。
2份質量的氧化鎂與1份質量無水碳酸鈉混勻后組成的艾士卡試劑表示為( 2+1 )。
3.按照現行國家標準GB/T213規定，熱量計氧彈應定期進行不小于 (20.0 ) MPa的水壓試驗。測定彈筒發熱量時，氧彈內充氧壓力不得超過(_ 3.2 _)_MPa。
5. 馬弗爐的恒溫區應在關閉爐門下測定，并(_至少每年 )_測定一次。高溫計（包括毫伏計和熱電偶）(至少每年)校準一次。
6.三節爐碳氫測定儀**節爐燃燒管內填充物是 (氧化銅 )和銅絲卷，第三節爐燃燒管內填充物是 ( (鉻酸鉛 )和銅絲卷、銀絲卷。
9．現行國家標準GB/T213規定用氫氧化鋇滴定法測定彈筒硫方法如下，在括號內下劃橫線處填寫合適內容。
煤化驗考試題
A.1 試劑
A.1.1 氫氧化鋇標準溶液c1：。
A.1.2 碳酸鈉標準溶液C3：。
A.1.3 鹽酸標準溶液c2：c(HCI)=0.1mol/L。
A.1.4 酚酞溶液：10g/L。
A.1.5 甲基橙-溴甲酚綠混合指示劑。
A.2 測定步驟
A.2.1 煮沸收集到的彈筒洗液 (3～4)min，以驅除溶液中的（二氧化碳 ）。
A.2.2 稍冷，以酚酞為指示劑，趁熱用氫氧化鋇標準溶液滴定洗液由無色至
（ 紅色 ），記下所用的氫氧化鋇溶液的體積V1。
A.2.3 準確加入20mL碳酸鈉標準溶液，搖勻后放置片刻。過濾，洗滌三角瓶和沉淀。
A.2.4 以甲基橙-溴甲酚綠為指示劑，用鹽酸標準溶液滴定濾液由綠色變為
（淺紫紅色 ）（忽略酚酞顏色的變化），記下所用的鹽酸溶液的體積V2。
A.3 結果計算
按下式計算彈筒洗液中硫含量：
式中：——試樣中彈筒硫的質量分數，%；
V1——滴定所用的氫氧化鋇標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
c1——滴定所用的氫氧化鋇標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V2——滴定所用的鹽酸標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
c2——滴定所用的鹽酸標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
C3——碳酸鈉標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
m——試樣質量，單位為克（g）；
1.6------（將每摩爾硫酸1/2H2SO4 轉化為硫的質量分數的轉換因子）。
煤化驗考試題
四問答題（共5題，共20 分）
四問答題（共5題，共20 分）
1.國標GB/T213-2008 《煤的發熱量測定方法》強調：為了消除未受控制的熱交換引起的系統誤差，熱容量標定與試樣測定的試驗條件應盡量接近。請簡述這些相近的試驗條件的內容及上述兩種試驗條件相近的判斷標準。（6分）
答：答案要點：
①相近的試驗條件指熱量計量熱體系沒有顯著改變，內容如下：
a）相同的內筒水溫度計（包括感溫元件、測量電路）；
b）相等的內筒水量、相同的氧彈（小部件如電極柱、螺母等可更換）和外桶；
c）相同的點火方式；
d）熱容量標定與試樣發熱量測定時內筒水溫度相差不超過5℃；
e)熱量計不得經過較大的搬動（只針對一些全自動熱量計）。
評分：每條給1分
②兩種試驗條件相近的判斷標準
在操作和試驗程序無問題的條件下，5次熱容量標定值的相對標準偏差不應超過0.20%且兩次熱容量標定值相差不應大于0.25% 。
評分：本條給1分
2．請簡述GB/T212-2002中緩慢灰化法測定灰分的試驗條件? （4分）
答:：答案要點：灰化條件是
①通風良好：由馬弗爐后部煙囪，爐膛、爐門邊緣縫隙及爐門上的小孔組成通風道，確保供應燃燒所需充足的氧氣并及時排放燃燒所產生的煙氣。
②分段燃燒，500℃加熱30 min，在碳酸鹽尚未分解前及時排除燃燒所產生的二氧化硫。在815±10 ℃加熱1h，確保燃盡，得到質量恒定的殘留物。
③具體操作 ：將裝有煤樣的灰皿送入爐溫不超過 100 ℃的帶煙囪的馬弗爐恒溫區中，關上爐門，使爐門留有15mm的縫隙，在不少于 30 min時間內將爐溫緩慢升到500℃，并在溫度下保持 30 min，繼續升溫至 815±10 ℃，并在此溫度下加熱1h。
評分：答出①和②每條給2分共4分或③給4分
3.國標中規定的全硫測定的庫侖滴定法中電解液的組成是什么?各組分的作用是什么？（本題6分）
答：1）在250~300mL蒸餾水中溶解5g KI和5g KBr，然后加入10mL冰乙酸，即可配成電解液。
2）KI電極反應物質，電解產生碘與亞硫酸定量反應；
冰乙酸用于調節電解液的pH值為1～2，降低電解液中OH-的濃度來防止OH-優先在陽極上放電，控制電解電壓在一定范圍；
在電解液中加入KBr，阻止高硫煤時H2O在陽極上放電。由于放電生成的Br2與H2SO3的反應跟I2與H2SO3的反應定量相同，不會破壞96500C電量相當于16g硫的定量關系，從而保證了測定值的準確度。
評分：每要點1.5分
4.請畫出 庫侖定硫儀 氣路流程圖？(4分)
評分：用文字說明清楚也可給分。
煤化驗考試題
五計算題（共5題，共20分）
五計算題（共5題，共20分）
1.已知:原煤=2000t, Mt=6.00%, Aar=30.00% Qnet,ar=21.50MJ/kg;求Mt=8.00%時的原煤量, 收到基灰分和收到基低位發熱量(要求按國標修約規則修約到10 J/g整數倍)。4分
解:1) 原煤量G=(100-6.00)/(100-8.00) ×2000=2043t…….1分
2) Aar=(100-8.00)/(100-6.00) ×30.00=29.36%.........1分
3) Qnet,ar=(21500+23×6.00) ×(100-8.00)/(100-6.00)-23×8.00
=20994 J/g=20.99 MJ/kg………….2分
2.某電廠化驗室收到制樣室送來的粒度為6mm煤樣，稱量煤樣和密封容器的質量為950.2g。煤樣標簽上注明密封容器的質量為200.5g。由于化驗員另有急事，不能馬上測定全水分，只得把上述裝有全水分煤樣的密封容器妥善放置。12h后，化驗員再次稱量該煤樣和密封容器的質量為944.5g.。測定全水分時稱量試樣10.52g,在規定條件下干燥失重0.86g，請計算化驗室收到煤樣時的全水分？(4分)
解：該批煤的全水分由儲存損失率和化驗室全水分測定值組成。
儲存損失率=（950.2-944.5）/(950.2-200.5) ×100=0.76(%)……….1分
化驗室全水分測定值=0.86/11.52 ×100=7.47(%)………………….1分
化驗室收到煤樣時的全水分=0.76+7.47×(100-0.76)/100=8.17(%)…………….2分
煤化驗考試題
3.已知標 準苯甲酸 質量m＝1.0105g，熱容量標定實驗室某一次記錄如下：
時間
min
內筒溫度℃
時間
min
內筒溫度℃
時間
min
內筒溫度℃
時間
min
內筒溫度℃
0
22.348
1 1’40”
24.474
17
25.275
19
25.272
10
22.368
16
25.262
18
25.276
29
25.252
煤化驗考試題
該標準苯甲酸標準值26454J/g，點火熱為45J，計算:
1) 本次冷卻校正值； 2)本次儀器熱容量； 3）重復進行了5次試驗，其余結果為9085 J/K，9096 J/K，9103 J/K，9115 J/K ；計算儀器有效熱容量及其重復性相對標準偏差。)
(本題7分)
答：（1）
n=9 △=25.272－22.368＝2.904（K） △1’40”=24.474－22.368＝2.106（K）
EMBED Equation.3
C=（n－a）Vn＋aV0=（9－1.379）×0.0020-0.0020×1.379=0.0125（K）
................................................3分
（2）E=(26454×1.0105+45+0.0015×26454×1.0105)/ (2.904+0.0125)
=9100 (J/K)…………………………………….2分
（3）有效熱容量E=9100 (J/K)，相對標準偏差：0.12%...................3分
煤化驗考試題
4.按GB/T212-2008《煤的工業分析方法》進行工業分析:
(1)空氣干燥法測定某煤樣的空氣干燥水分原始記錄如下：稱量瓶質量14.6002g, 稱量瓶加煤樣總質量為15.6822g,在鼓風烘箱內于107OC加熱規定時間后稱量瓶加煤樣總質量為15.6500g,**次檢查性干燥后稱量瓶加煤樣總質量為15.6473g,經**次檢查性干燥后稱量瓶加煤樣總質量為15.6461g經第三次檢查性干燥后稱量瓶加煤樣總質量為15.6467g。根據以上條件計算該煤樣的空氣干燥水分。
(2)該煤樣揮發分測定原始記錄如下：坩堝質量19.7011g，坩堝加煤樣總質量為20.7010g,在規定條件加熱裂解后坩堝加煤樣總質量為20.4730g。試計算該煤樣空氣干燥基揮發分Vad 。
(3) 該煤樣灰分測定原始記錄如下：灰皿質量24.7001g，灰皿加煤樣總質量為25.7010g,在規定條件灰化后灰皿加煤樣總質量為24.9100g。**次檢查性干燥后稱量瓶加煤樣總質量為24.9088g,經**次檢查性干燥后稱量瓶加煤樣總質量為24.9094g試計算該煤樣空氣干燥基灰分Aad 。
(4)已測定該煤樣碳酸鹽二氧化碳(CO2)ad含量為2.90% 。試計算該煤樣干燥無灰基揮發分Vdaf及干燥無灰基固定碳FCdaf 。(本題5分)
解：
①Mad=（15.6822-15.6461）/（15.6822-14.6002）×100=3.34(%)。（1分）
②Vad=（20.7010-20.4730）/（20.7010-19.7011）×100-3.34
=19.46(%)。（1分）
文章來源： www.meijiaofenxin.com
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③Aad=（24.9094-24.7001）/(25.7010-24.7001) ×100
=20.91(%)。（1分）
④Vdaf= [Vad –(CO2)]/(100-Mad- Aad) ×100
=(19.46-2.90)/(1 00-3.34-20.91) ×100
=21.86(%)。 （1分）
公安機關備案號：
