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COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

產品價格: 2520.00
產品型號:
 牌:原代細胞/細胞系
公司名稱:上海信裕生物技術有限公司
  地:上海松江
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產品簡介

COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞源自CV-1細胞株,經帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得到。COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次,細胞質檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染。

產品詳細信息

COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

細胞名稱 COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

生長特性 貼壁生長

形態特性 上皮樣

產品規格 1×10^6 cells/

培養條件 DMEM-H+10%FBS+1%P/S

生長條件 氣相:5%CO2  95% 空氣   溫度:37

凍存條件 90%FBS+10%DMSO

背景資料 此細胞株源自CV-1細胞株,經帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得到。

COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞常規說明:

凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養液

細胞質檢情況:不含**、**、支原體等微生物污染

傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1

特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態不佳,或培養中遇到問題,煩請當天盡快聯系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據,請務必重視。

一、 COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞復蘇

1. 把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中(用培養基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細胞都洗下來),1000轉離心5分鐘。

3. 把上清液倒掉,加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖動,使培養皿中的細胞均勻分布。

4. 標好細胞種類和日期、培養人名字等,放到CO2培養箱中培養,細胞貼壁后換培養基。

5. 3天換一次培養基。

二、 COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞傳代

1. 培養皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。

2. 把原有培養基吸掉。

3. 加適當的胰蛋白酶(能覆蓋細胞就行),消化1-2分鐘。

4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養基終止消化。

5. 用移液槍吹打細胞,把細胞都懸浮起來。

6. 把細胞吸到15ml的離心管中,1000轉離心5分鐘。

7. 倒掉上清液,加1-2ml培養基,把細胞都吹起來。

8. 根據細胞種類把細胞傳到幾個培養皿中。一般,癌細胞分5個,正常細胞傳3個。繼續培養。

三、 COS-7(COS7);非洲綠猴SV40轉化的腎細胞凍存

把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來,分裝到**的凍存管中,靜止幾分鐘,寫明細胞種類,凍存日期。430min-2030min-80℃過夜,然后放到液氮灌中保存。

凍存液的配制: 70%的完全培養基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。

要注意的就是無菌操作!

細胞培養常見問題及解決方法

問題

原因

解決方案

細胞生長緩慢

生長培養基使用不當

按照生產商的建議,使用相應的預熱生長培養基。

生長培養基中血清質量差

使用其他批次血清。

傳代操作不當

按照生產商的建議消化時間及傳代比例進行操作。

換液過于頻繁

降低換液頻率,參考生產商推薦的換液頻率。

細胞傳代次數過多

使用傳代次數較少的健康細胞。

細胞生長超過匯合狀態

哺乳動物細胞傳代應在細胞處于對數期、未達到匯合狀態時進行,建議細胞密度達 80-90%傳代。

細胞被支原體污染

將細胞、培養基和試劑丟棄;新取一只凍存細胞,并且使用新的培養基和試劑。

細胞復蘇存活率低

細胞凍存不當

新取一只凍存細胞,并儲存在液氮中。將細胞儲存在液氮中,直至復蘇。

自行制備的凍存細胞無活性

將細胞按照生產商推薦的密度凍存。

制備凍存細胞時使用傳代次數少的細胞。

嚴格按照生產商推薦的操作程序凍存細胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細胞的一般流程,只能作為指導原則使用。

新取一只凍存細胞。

細胞復蘇方法不當

嚴格按照生產商推薦的操作程序復蘇細胞。請注意本手冊推薦的解凍程序是復蘇細胞的一般流程,只能作為指導原則使用。

確保冷凍細胞解凍迅速,接種前用預熱的生長培養基緩慢稀釋細胞。

復蘇培養基使用不當

使用生產商推薦的培養基。確保培養基使用前已經預熱。

細胞稀釋過度

按照生產商的建議,將解凍后的細胞高密度接種,以改善復蘇效果。

處理細胞時動作不夠輕柔

凍存和復蘇過程對大多數細胞都會造成不利影 響。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養瓶的方法使細胞脫落(培養昆蟲細胞時除外),也不要高速離心細胞。

凍存液中所用保護劑在儲存過程中未避光

如果未避光儲存,凍存保護劑會轉變為對細胞有毒性的物質;新取一只凍存保護劑,重新凍存細胞。

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